Battista, N., Bari, M., Tarditi, A., Mariotti, C., Bachoud-Levi, A., Zuccato, C., Finazzi-Agrò, A., Genitrini, S., Peschanski, M., Di Donato, S., Cattaneo, E. & Maccarrone, M. (2007). Severe deficiency of the fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity segregates with the Huntington's disease mutation in peripheral lymphocytes. Neurobiology of disease, 27(1), 108-16. doi:10.1016/j.nbd.2007.04.012