ENS - Ecole Normale Supérieure
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Publications

Article dans une revue internationale  

Herrera-Masurel, A., Altay, S. & Mercier, H. (2023). Does nuclear energy produce neodymium? Negative perception of nuclear energy drives the assumption that it is polluting. Journal of experimental psychology. Applied, 29(3), 572-583. doi:10.1037/xap0000477

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Latimier, A. , Riegert, A. , Ly, S. , Peyre, H., Casati, R. & Ramus, F. (2019). Does pre-testing promote better retention than post-testing? npj Science of Learning, 4(15). doi:10.1038/s41539-019-0053-1

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De Araujo, E. , Yesilaltay , S., Bor, A. & Mercier, H. (2021). Dominant Jerks: People Infer Dominance From the Utterance of Challenging and Offensive Statements. Social Psychological Bulletin, 16(4), e6999. doi:10.32872/spb.6999

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Ramus, F. (2001). Dyslexia: Talk of two theories. Nature, 412(6845), 393-395. doi:10.1038/35086683

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Wyart, V., Dehaene, S. & Tallon-Baudry, C. (2012). Early dissociation between neural signatures of endogenous spatial attention and perceptual awareness during visual masking. Frontiers in Human Neuroscience, 6, 16. doi:10.3389/fnhum.2012.00016

Article dans une revue internationale  

Wolpert, N., Rebollo, I. & Tallon-Baudry, C. (2020). Electrogastrography for psychophysiological research: Practical considerations, analysis pipeline, and normative data in a large sample. Psychophysiology, 57(9), e 13599. doi:10.1111/psyp.13599

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Dezecache, G. & Mercier, H. (2022). Emotional Vigilance. The Oxford Handbook of Evolution and the Emotions

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Peyre, H., Ramus, F., Melchior, M., Forhan, A., Heude, B. & Gauvrit, N. (2016). Emotional, behavioral and social difficulties among high-IQ children during the preschool period: Results of the EDEN mother-child cohort. Personality and Individual Differences, 94, 366-371. doi:10.1016/j.paid.2016.02.014

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Järvinen-Pasley, A., Wallace, G., Ramus, F., Happé, F. & Heaton, P. (2008). Enhanced perceptual processing of speech in autism. Developmental science, 11(1), 109-21. doi:10.1111/j.1467-7687.2007.00644.x

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Di Folco , C. , Guez, A., Peyre, H. & Ramus, F. (2021). Epidemiology of reading disability: A comparison of DSM-5 and ICD-11 criteria. Scientific Studies of Reading, NA. doi:10.1080/10888438.2021.1998067

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O'Madagain, C. (2019). Epistemic Injustice at the Conceptual Level: Are We Entitled to Our Own Concepts? Studia Philosophica Estonica, 12, 64-80

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Cova, F., Strickland, B., Abatista, A., Allard, A. , Andow, J., Attie, M., Beebe, J., Berniūnas, R., Boudesseul, J., Colombo, M., Cushman, F., Diaz, R., N’djaye Nikolai Van Dongen, N., Dranseika, V., Earp, B., Torres, A. , Hannikainen, I., Hernández-Conde, J., Hu, W., Jaquet, F., Khalifa, K., Kim, H., Kneer, M., Knobe, J., Kurthy, M., Lantian, A., Liao, S., Machery, E., Moerenhout, T., Mott, C., Phelan, M., Phillips, J., Rambharose, N., Reuter, K., Romero, F., Sousa, P., Sprenger, J. , Thalabard, E., Tobia, K., Viciana, H. , Wilkenfeld, D. & Zhou, X. (2021). Estimating the Reproducibility of Experimental Philosophy. Review of Philosophy and Psychology, 12(1), 9-44. doi:10.1007/s13164-018-0400-9

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Strickland, B., Geraci, C., Chemla, E., Schlenker, P., Kelepir, M. & Pfau, R. (2015). Event representations constrain the structure of language: Sign language as a window into universally accessible linguistic biases. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(19), 5968-73. doi:10.1073/pnas.1423080112

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Ramus, F. (2002). Evidence for a domain-specific deficit in developmental dyslexia. Behavioral and Brain Sciences, 25(6), 767-768. doi:10.1017/S0140525X02390137

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Szenkovits, G. & Ramus, F. (2005). Exploring dyslexics' phonological deficit I: lexical vs sub-lexical and input vs output processes. Dyslexia (Chichester, England), 11(4), 253-68.

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Szenkovits, G., Darma, Q., Darcy, I. & Ramus, F. (2016). Exploring dyslexics' phonological deficit II: Phonological grammar. First Language, 36(3), 316-337. doi:10.1177/0142723716648841

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Soroli, E., Szenkovits, G. & Ramus, F. (2010). Exploring dyslexics' phonological deficit III: foreign speech perception and production. Dyslexia (Chichester, England), 16(4), 318-40. doi:10.1002/dys.415

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Martinot, P. , Bernard, J., Peyre, H., De Agostini, M., Charles, M., Plancoulaine, S. & Barbara, H. (2021). Exposure to screens and children’s language development in the EDEN mother–child cohort. Scientific Reports, 11, 11863. doi:10.1038/s41598-021-90867-3

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Roux, P., Brunet-Gouet, E., Passerieux, C. & Ramus, F. (2016). Eye-tracking reveals a slowdown of social context processing during intention attribution in patients with schizophrenia. Journal of psychiatry & neuroscience : JPN, 41(2), E13-21.

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Yesilaltay , S. & Mercier, H. (2020). Framing messages for vaccination supporters. Journal of Experimental Psychology Applied, 26(4). doi:10.1037/xap0000271

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Galaburda, A., Loturco, J., Ramus, F., Fitch, R. & Rosen, G. (2006). From genes to behavior in developmental dyslexia. Nature neuroscience, 9(10), 1213-7. doi:10.1038/nn1772

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Tallon-Baudry, C. (2021). From global to local in conscious vison: behavior & MEG. Journal of vision, 21, 63. doi:10.1167/jov.21.9.63

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Forgeot D'Arc, B., Delorme, R., Zalla, T., Lefebvre, A., Amsellem, F., Moukawane, S., Letellier, L., Leboyer, M., Mouren, M. & Ramus, F. (2017). Gaze direction detection in autism spectrum disorder. Autism : the international journal of research and practice, 21(1), 100-107. doi:10.1177/1362361316630880

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Falck, A. & Strickland, B. (2021). Gaze following and mental state attribution: the agent’s line of sight moderates the gaze cueing effect. Journal of Vision, 21(9), 2569-2569. doi:10.1167/jov.21.9.2569

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Ramus, F. (2017). General intelligence is an emerging property, not an evolutionary puzzle. The Behavioral and brain sciences, 40, e217. doi:10.1017/S0140525X1600176X

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Ramus, F. (2006). Genes, brain, and cognition: a roadmap for the cognitive scientist. Cognition, 101(2), 247-69. doi:10.1016/j.cognition.2006.04.003

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Becker, J., Czamara, D., Scerri, T., Ramus, F., Csépe, V., Talcott, J., Stein, J., Morris, A., Ludwig, K., Hoffmann, P., Honbolygó, F., Tóth, D., Fauchereau, F., Bogliotti, C., Iannuzzi, S., Chaix, Y., Valdois, S., Billard, C., George, F., Soares-Boucaud, I., Gérard, C., Van Der Mark, S., Schulz, E., Vaessen, A., Maurer, U., Lohvansuu, K., Lyytinen, H., Zucchelli, M., Brandeis, D., Blomert, L., Leppänen, P., Bruder, J., Monaco, A., Müller-Myhsok, B., Kere, J., Landerl, K., Nöthen, M., Schulte-Körne, G., Paracchini, S., Peyrard-Janvid, M. & Schumacher, J. (2014). Genetic analysis of dyslexia candidate genes in the European cross-linguistic NeuroDys cohort. European journal of human genetics : EJHG, 22(5), 675-80. doi:10.1038/ejhg.2013.199

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Eising, E. , Mirza-Schreiber, N. , de Zeeuw, E. , ..., .., Ramus, F. & (Et Al), . (2022). Genome-wide analyses of individual differences in quantitatively assessed reading- and language-related skills in up to 34,000 people. PNAS, 19(35), e2202764119. doi:10.1073/pnas.2202764119

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Gialluisi, A., Andlauer, T., Mirza-Schreiber, N., Moll, K., Becker, J., Hoffmann, P., Ludwig, K., Czamara, D., St Pourcain, B., Brandler, W., Honbolygó, F., Tóth, D., Csépe, V., Huguet, G., Morris, A., Hulslander, J., Willcutt, E., Defries, J., Olson, R., Smith, S., Pennington, B., Vaessen, A., Maurer, U., Lyytinen, H., Peyrard-Janvid, M., Leppänen, P., Brandeis, D., Bonte, M., Stein, J., Talcott, J., Fauchereau, F., Wilcke, A., Francks, C., Bourgeron, T., Monaco, A., Ramus, F., Landerl, K., Kere, J., Scerri, T., Paracchini, S., Fisher, S., Schumacher, J., Nöthen, M., Müller-Myhsok, B. & Schulte-Körne, G. (2019). Genome-wide association scan identifies new variants associated with a cognitive predictor of dyslexia. Translational psychiatry, 9(1), 77. doi:10.1038/s41398-019-0402-0

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Gialluisi, A., Andlauer, T., Mirza-Schreiber, N., Moll, K., Becker, J., Hoffmann, P., Ludwig, K., Czamara, D., Pourcain, B. , Honbolygó, F., Tóth, D., Csépe, V., Huguet, G., Chaix, Y., Iannuzzi, S., Démonet, J., Morris, A., Hulslander, J., Willcutt, E., Defries, J., Olson, R., Smith, S., Pennington, B., Vaessen, A., Maurer, U., Lyytinen, H., Peyrard-Janvid, M., Leppänen, P., Brandeis, D., Bonte, M., Stein, J., Talcott, J., Fauchereau, F., Wilcke, A., Kirsten, H., Müller, B., Francks, C., Bourgeron, T., Monaco, A., Ramus, F., Landerl, K., Kere, J., Scerri, T., Paracchini, S., Fisher, S., Schumacher, J., Nöthen, M., Müller-Myhsok, B. & Schulte-Körne, G. (2021). Genome-wide association study reveals new insights into the heritability and genetic correlates of developmental dyslexia. Molecular Psychiatry, 26 (7), 3004-3017. doi:10.1038/s41380-020-00898-x